De rechter heeft uitspraak gedaan in het kort geding dat een farmaceut aanspande tegen het Zorginstituut over de procedure rond toelating van het borstkankermiddel abemaciblib. Hoewel we het als patiëntenorganisatie schrijnend vinden dat het zover heeft moeten komen, zijn we inhoudelijk tevreden over de uitspraak.

Er is de laatste tijd veel aandacht voor de slechtere toegang tot borstkankermedicatie voor Nederlandse patiënten. Middelen zijn hier niet beschikbaar, terwijl ze in bijvoorbeeld België of Duitsland wel worden voorgeschreven. BVN vindt dit niet acceptabel.

Het Zorginstituut heeft positief geadviseerd om het middel Pembrolizumab voorwaardelijk toe te laten tot het verzekerde pakket. In andere Europese landen wordt dit middel al veel langer voorgeschreven. Deze immuuntherapie richt zich op genezing van patienten met triple negatieve borstkanker.

Als uit een genexpressietest blijkt dat chemotherapie na een borstkankeroperatie niet nodig is, kan dat voor vrouwen een groot verschil maken. Twee van deze testen worden nu vergoed door de basisverzekering. Goed nieuws, vindt BVN.

2600 Nederlandse borstkankerpatienten zijn jaarlijks de dupe. Zij krijgen bepaalde medicatie, waarvan de werking is aangetoond, niet voorgeschreven. In 19 andere Europese landen zijn dezelfde medicijnen wel beschikbaar.

BVN vindt dat borstreconstructie vergoed hoort te worden, ook als één operatie niet voldoende is en een vervolgoperatie nodig is.

De firma Gilead laat aan artsen weten per 1 augustus 2023 te stoppen met het verstrekken van het middel sacituzumab govitecan (Trodelvy) via een zogenaamd ‘named patient program’. Het middel is dan helemaal niet meer beschikbaar in Nederland. 

Bewuste keuzes maken over je behandeling, samen met het arts. Dat klinkt heel goed, maar blijkt best lastig. Want je arts heeft er toch het meeste verstand van? Moet die niet gewoon zeggen wat er moet gebeuren?